Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
arepanrix
glaxosmithkline biologicals s.a. - split influenssa virus, inaktivoitu, sisältää antigeenia*: a/california/7/2009 (h1n1)v-kaltainen kanta (x-179a)*tuotettu kananmunissa. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenssarokot - influenssan ennaltaehkäisy virallisesti ilmoitetussa pandemiatilanteessa. pandemian influenssarokote on käytettävä virallisten ohjeiden mukaisesti.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
daronrix
glaxosmithkline biologicals s.a. - koko seuraavasta, inaktivoitu, sisältää antigeenia*: a/vietnam/1194/2004 (h5n1)* tuotettu kananmunissa - influenza, human; immunization; disease outbreaks - rokotteet - influenssan ennaltaehkäisy virallisesti ilmoitetussa pandemiatilanteessa. pandemian influenssarokote on käytettävä virallisten ohjeiden mukaisesti.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
infanrix penta
glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - rokotteet - infanrix penta on tarkoitettu pikkulasten primääri- ja tehosterokotuksia vastaan kurkkumätä, tetanus, hinkuyskä, hepatiitti b ja poliomyeliitti.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
pumarix
glaxosmithkline biologicals s.a. - pandemiainfluenssarokote (h5n1) (virusfragmentit, inaktivoitu, adjuvanttia sisältävä rokote) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - rokotteet - influenssan ennaltaehkäisy virallisesti ilmoitetussa pandemiatilanteessa. pandemia-influenssa rokotetta tulee käyttää virallisen ohjeistuksen mukaisesti.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
quintanrix
glaxosmithkline biologicals s.a. - kurkkumätä kurkkumätä, jäykkäkouristus toxoid, inaktivoitu bordetella pertussis -, hepatiitti b-pinta-antigeeni (rdna), haemophilus influenzae tyyppi b-polysakkaridia - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - rokotteet - quintanrix on tarkoitettu ensisijaisesti rokotukset lapsille (aikana ensimmäisen elinvuoden) kurkkumätä, jäykkäkouristus, hinkuyskä, hepatiitti b ja haemophilus influenzae tyyppi b ja kehua immunisoimiseksi pienten lasten sairautta toisen elinvuoden. käyttö quintanrix olisi määritettävä sen perusteella, virallisia suosituksia.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
tritanrix hepb
glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, hepatitis b surface antigen, bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; diphtheria - rokotteet - tritanrix hepb on tarkoitettu aktiiviseen immunisointiin kurkkumätä, tetanus, hinkuyskä ja hepatiitti b (hbv) kuuden viikon ikäisillä lapsilla (ks. kohta 4.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
paroksetiini glaxosmithkline 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
glaxosmithkline oy - paroxetini hydrochloridum hemihydricum - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg - paroksetiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
flutikasoni glaxosmithkline 50 mikrog/annos nenäsumute, suspensio
glaxosmithkline oy - fluticasoni propionas - nenäsumute, suspensio - 50 mikrog/annos - flutikasoni
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
ropiniroli glaxosmithkline 0.25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
glaxosmithkline oy - ropiniroli hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 0.25 mg - ropiniroli
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
ropiniroli glaxosmithkline 0.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
glaxosmithkline oy - ropiniroli hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 0.5 mg - ropiniroli